Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | HNB |
Chứng nhận: | ISO |
Số mô hình: | Nitrofurantoin |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 KG |
Giá bán: | Negotiable |
chi tiết đóng gói: | túi giấy nhôm |
Thời gian giao hàng: | Thường3-5days |
Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Assurance Order |
Khả năng cung cấp: | 5000kg/tháng |
CAS: | 67-20-9 | MF: | C8H6N4O5 |
---|---|---|---|
MW: | 238.16 | Thông số kỹ thuật: | 99% |
EINECS: | 200-646-5 | Sự xuất hiện: | Bột tinh thể màu vàng |
Mẫu: | Có sẵn | ||
Điểm nổi bật: | Bột nitrofurantoin cấp dược phẩm,99% Nitrofurantoin API bột,Nitrofurantoin bột CAS 67-20-9 |
CAS 67-20-9 Chất lượng dược phẩm 99% Nitrofurantoin API bột
Tên sản phẩm |
|
Sự xuất hiện |
Bột tinh thể màu vàng |
CAS |
67-20-9 |
MF |
C8H6N4O5 |
Độ tinh khiết |
99% |
Lưu trữ |
Giữ ở nơi lạnh khô. |
Sự giới thiệu của Nitrofurantoin
Nitrofurantoin là bột tinh thể màu vàng, không mùi, vị đắng, mờ khi tiếp xúc với ánh sáng, hòa tan trong dimethylformamide, hòa tan nhẹ trong aceton*, hòa tan rất nhẹ trong ethanol,Gần như không hòa tan trong nước hoặc cloform.
Nitrofurantoin chủ yếu được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ, nghiên cứu sinh hóa, y học.hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn sau khi dùng đường uống, và bài tiết nhanh, lên đến 40-50% trong nước tiểu, và thường được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu do một loạt các vi khuẩn nhạy cảm.
Nitrofurantoin có tác dụng đối với cả vi khuẩn gram âm và dương, chủ yếu được sử dụng cho nhiễm trùng đường tiết niệu do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.đặc biệt là đối với nhiễm trùng đường tiết niệu cấp tính do Escherichia coli và Proteus mirabilis.
Các ứng dụng và chức năng của nitrofurantoin
Nitrofurantoin được sử dụng lâm sàng cho nhiễm trùng đường tiết niệu gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm, chẳng hạn như viêm niệu, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm nang và viêm tuyến tiền liệt.
Các chỉ định
1Nhiễm trùng đường tiết niệu do Escherichia coli nhạy cảm, Bacillus pneumoniae, Bacillus aerogenes và Proteus mirabilis;
2Phòng ngừa nhiễm trùng đường tiết niệu. Hoạt động kháng khuẩn của sản phẩm không bị ảnh hưởng bởi mủ và các sản phẩm phân hủy mô, và hoạt động mạnh hơn trong nước tiểu axit.
Tên khác củaNitrofurantoin
Furadoxyl
NITROFURANTOIN
Nitrofurantoin
NITROFURANTOINE
Nitrofurantoin
LABOTEST-BB LT00134625
1- ((5-nitrofurfurylideneamino) hydantoin
1-[5-nitrofurfurylidene) amino]hydantoin
1- ((5-NITRO-2-FURFURYLIDENEAMINO) HYDANTOIN
N- ((5-NITRO-2-FURFURYLIDENE)-1-AMINOHYDANTOIN
1- (((((5-nitro-2-furanyl) methylene (amino)-2,4-imidazolidinedione
1-{[5-nitrofuran-2-yl) methylidene]amino}imidazolidine-2,4-dione
COA củaNitrofurantoin
Các mục thử nghiệm | Các thông số kỹ thuật | Kết quả |
Đặc điểm | Bột tinh thể màu vàng | Những người đồng hành |
Nhận dạng | HPLC: Thời gian giữ lại của hai đỉnh chính trong dung dịch thử nghiệm nên giống như thời gian giữ lại của hai đỉnh chính tương ứng trong dung dịch kiểm soát. | Những người đồng hành |
IR: Các phổ hấp thụ hồng ngoại của sản phẩm này nên phù hợp với các sản phẩm kiểm soát Cloxacillin được xử lý bằng cùng một phương pháp | Những người đồng hành | |
Độ hòa tan | Hỗn hòa trong dimethylformamide, tan trong aceton*, tan rất nhẹ trong ethanol và không tan trong nước hoặc chloroform. | Những người đồng hành |
Nước | ≤ 1% | 0.32% |
pH | 5.57.0 | 6.5 |
Chất còn lại khi đốt | ≤ 0,1% | 0.18% |
Các chất liên quan | Chất ô nhiễm đơn: ≤ 0,1% | Những người đồng hành |
Tổng tạp chất: ≤ 0,5% | 0.18% | |
Xét nghiệm (Dry Based) | 980,0% ∼ 102,0% | 990,8% |
Kết luận | Phù hợp với tiêu chuẩn USP |