| Nguồn gốc: | TRUNG QUỐC |
|---|---|
| Hàng hiệu: | HNB |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | Cefixim |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 KG |
| Giá bán: | Negotiable |
| chi tiết đóng gói: | túi giấy nhôm |
| Thời gian giao hàng: | Thường3-5days |
| Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram，Alibaba Assurance Order |
| Khả năng cung cấp: | 5000kg/tháng |
| CAS: | 79350-37-1 | MF: | C16H15N5O7S2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 453,45 | Thông số kỹ thuật: | 99% |
| EINECS: | 616-684-4 | Sự xuất hiện: | Bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt |
| Mẫu: | Có sẵn |
CAS 79350-37-1 Lớp thuốc 99% Cefixime bột kháng sinh API
|
Tên sản phẩm |
Cefixim |
|
Sự xuất hiện |
Bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt |
|
CAS |
79350-37-1 |
|
MF |
C16H15N5O7S2 |
|
Độ tinh khiết |
99% |
|
Lưu trữ |
Giữ ở nơi lạnh khô. |
Sự giới thiệu của Cefixime
Cefixime là bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt, không mùi hoặc mùi hơi đặc biệt. Nó hòa tan trong methanol, hòa tan nhẹ trong ethanol, không hòa tan trong nước hoặc ethe*.
Cefixime là một loại thuốc kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba để sử dụng đường uống và được chỉ định để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, đường tiết niệu và đường mật do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.Cefixime rất ổn định đối với β-lactamase được sản xuất bởi vi khuẩn gram âm, và có tác dụng kháng khuẩn mạnh hơn đối với vi khuẩn gram âm so với cephalosporins thế hệ thứ nhất và thứ hai,và tác dụng kháng khuẩn thấp hơn đối với cocci gram dương tính so với cephalosporins thế hệ thứ nhất và thứ hai.
Các ứng dụng và chức năng của Cefixime
Cefixime có sẵn dưới dạng viên nén, viên nang, viên nén phân tán, dung dịch khô và hạt.
Các chỉ định
Cefixime được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng sau đây gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm:
1. nhiễm trùng hệ hô hấp, chẳng hạn như viêm phế quản và viêm phổi;
2. Nhiễm trùng hệ thống tiết niệu, chẳng hạn như viêm nhũ, viêm bàng quang, viêm niệu, v.v.;
3Các bệnh nhiễm trùng đường mật, chẳng hạn như viêm thận, viêm đường mật;
4Những người khác, chẳng hạn như viêm tai, viêm xoang, sốt đỏ, v.v.
Ứng dụng lâm sàng
Cefixime được tiêm bằng đường uống.
Cần điều chỉnh liều lượng cho bệnh nhân suy thận Đối với độ thanh thải creatinine ≥ 60mL / phút, sử dụng theo liều lượng và khoảng cách dùng bình thường;cho độ thanh thải creatinine từ 21 đến 60mL/min, cho 75% liều bình thường theo khoảng thời gian dùng bình thường; đối với thanh tẩy creatinine dưới 20 ml / phút, cho 50% liều bình thường theo khoảng thời gian dùng bình thường.
Tên khác củaCefixime
fk027
Suprax
fr17027
cl284635
Cefixime
Vòng chính Cefixime
CEFIXME TRIHYDRATE
YTTERBIUM ((III) IONOPHORE I
) ((carboxymethoxy) imino) acetylamino)-3-ethenyl-8-oxo-, ((6r-(6-alpha,7-beta)))
8-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
(6R,7R)-7-({(2-amino-1,3-thiazol-4-yl) [(carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl) [(carboxymethoxy) imino]acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, [6R-[6α,7α(Z]]-
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-7-[2-(2-AMINO-4-THIAZOLYL) GLOXYLAMIDO]-8-OXO-3-VINYL-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID, 72-(Z) -[O-(CARBOXYMETHYL) OXIME]TRIHYDRATE
(6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-thiazolyl)gloxylamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]acid oct-2-ene-2-carboxylic, 7 ((quad) - ((Z) - ((O- ((carboxymethyl) oxime) -trihydrate
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trihydrate
COA củaCefixime
| Các mục phân tích | Các thông số kỹ thuật | Kết quả |
| Sự xuất hiện | Bột tinh thể màu trắng đến vàng, không mùi | Những người đồng hành |
| Xét nghiệm bằng HPLC (dựa khô) | ≥86% | 990,3% |
| Nhận dạng | HPLC: Tương ứng với thời gian giữ lại đỉnh lớn trong biểu đồ sắc thái thu được từ dung dịch tham chiếu | Những người đồng hành |
| IR | Những người đồng hành | |
| Chuyển đổi cụ thể | -75°~-88° | -73° |
| Độ hòa tan | Hỗn hợp trong methanol, tan nhẹ trong ethanol, không hòa tan trong nước hoặc ethe*. | Những người đồng hành |
| Nước |
90,0% ~ 12,0%
|
100,2% |
| pH | 2.6~4.1 | 3.6 |
| Chất còn lại khi đốt | ≤ 0,2% | 00,06% |
| Các chất liên quan | Các tạp chất đơn khác ≤ 0,5% | 0.07% |
| Tổng ô nhiễm: ≤ 3% | 0.32% | |
| Kim loại nặng | ≤ 20ppm | Những người đồng hành |
| Chất độc bất thường | Phải phù hợp với tiêu chuẩn | Những người đồng hành |
| Không sinh sản | Phải phù hợp với tiêu chuẩn | Những người đồng hành |
| Kết luận | Tuân thủ tiêu chuẩn USP39 | |