Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | HNB |
Chứng nhận: | ISO |
Số mô hình: | loratadin |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 KG |
Giá bán: | Negotiable |
chi tiết đóng gói: | túi giấy nhôm |
Thời gian giao hàng: | Thường3-5days |
Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Assurance Order |
Khả năng cung cấp: | 5000kg/tháng |
CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
---|---|---|---|
MW: | 291.82 | Thông số kỹ thuật: | 99% |
Thể loại: | Lớp y học | Sự xuất hiện: | Bột tinh thể trắng |
Mẫu: | Có sẵn | ||
Điểm nổi bật: | Bột Loratadine 99%,Bột Loratadine chống dị ứng,Dược phẩm API 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Bột nguyên liệu chống dị ứng 99% Bột Loratadine
Tên sản phẩm |
Loratadine |
Sự xuất hiện |
Bột tinh thể trắng |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2O2 |
Độ tinh khiết |
99% |
Lưu trữ |
Giữ ở nơi lạnh khô. |
Sự giới thiệu của Loratadine
Loratadine là một loại thuốc chống dị ứng thường được sử dụng, một loại thuốc kháng histamine ba chu kỳ tác dụng lâu thế hệ thứ hai, có tác dụng bắt đầu nhanh và có hiệu quả mạnh, không chứa hormone,và được chuyển hóa thành desloratadine hoạt động hơn sau khi hấp thụ ở người, ức chế các triệu chứng dị ứng do histamine gây ra thông qua ức chế cạnh tranh các thụ thể histamine H1, mà không có tác dụng chống cholinergic và ức chế trung tâm rõ ràng.
Loratadine được hấp thụ tốt bằng đường uống, chuyển hóa nhanh chóng và rộng rãi trong gan, và loại bỏ qua nước tiểu và phân.với một số bệnh nhân có tác dụng trong vòng 30 phút, tmax 1,5 - 2 giờ, và thời gian bán hủy loại bỏ 8 - 14 giờ.Thời gian bán hủy có thể dài hơn ở người cao tuổi và ở bệnh nhân bị bệnh ganTỷ lệ liên kết của loratadine với protein huyết tương là 97% đến 99% và 73% đến 76% cho DCL.khoảng 40% được loại bỏ trong nước tiểu sau 10 ngàyMột lượng nhỏ được tiết ra với sữa, vì vậy thuốc an toàn để sử dụng trong thời gian cho con bú.
Ứng dụng và chức năng của Loratadine
Loratadine được sử dụng lâm sàng để làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng, chẳng hạn như hắt hơi, chảy nước và ngứa mũi cũng như ngứa và cảm giác cháy mắt.
Loratadine cũng được sử dụng để làm giảm các triệu chứng của bệnh trĩ mãn tính và các bệnh da dị ứng khác.
Chất độc hại: Không có tác dụng đột biến, không gây bệnh trên động vật.
Các phản ứng bất lợi phổ biến bao gồm đau đầu, buồn ngủ, mệt mỏi, khô miệng và thị lực mờ, giảm hoặc tăng huyết áp, nhịp tim, loạn nhịp, tăng vận động, chức năng gan bị thay đổi.bệnh vàng da, viêm gan, chết gan, rụng tóc, co giật, tăng vọt vú, nhiễm trùng da đa dạng và phản ứng dị ứng toàn thân.
Tương tác với thuốc: Các loại thuốc ức chế chức năng của các enzyme chuyển hóa thuốc gan có thể làm chậm quá trình chuyển hóa của sản phẩm này, chẳng hạn như itraconazole, ketoconazole,Ketoconazole và 400 mg ketoconazole cùng dùng mỗi ngày có thể làm tăng nồng độ huyết tương của sản phẩm này và chất chuyển hóa hoạt tính của nó., descarboxyethylchloratadine, nhưng không có thay đổi điện tim được quan sát thấy.theophylline, vv
Tên khác củaLoratadine:
CLARITIN
CLARATYNE
Loratidine
Loratadine
LORATIDINE
LORATADINE
LORATADINE-D5
The COA củaLoratadine
Tên sản phẩm | Loratadine | Số lô. | HNB-230202 |
Số lượng | 1000kg | Mẫu thử nghiệm | 10g |
Sản xuất. Ngày | 2023.02.02 | Ngày thử nghiệm | 2023.02.02 |
Ngày phát hành | 2023.02.02 | Ngày hết hạn | 2025.02.01 |
Các vật liệu thử nghiệm | Kiểm tra giới hạn | Kết quả | |
Sự xuất hiện | Bột trắng | Phù hợp | |
Nhận dạng | Phạm vi hồng ngoại nên phù hợp | Phù hợp | |
B. nên phù hợp | Phù hợp | ||
Chẩn đoán ((Dry base) | 95.0%-101.0% | 990,6% | |
Phân tích sàng lọc | 100% vượt qua | Phù hợp | |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Phù hợp | |
Pb | ≤ 0,5 ppm | Phù hợp | |
Arsenic ((As) | ≤ 0,5 ppm | Phù hợp | |
Kim loại nặng | ≤ 10 ppm | Phù hợp | |
Các dung môi còn lại | < 100 ppm | Phù hợp | |
Thuốc trừ sâu còn lại | Không | Phù hợp | |
Mất khi sấy khô | ≤1,0% | 0.12% | |
Chất còn lại khi đốt | ≤1,0% | 0.09% | |
Xét nghiệm vi sinh học | Tổng số tấm: ≤1000cfu/g | Phù hợp | |
Nấm mốc và men: ≤ 100cfu/g | Phù hợp | ||
Salmonella: Không | Phù hợp | ||
E.coliform: Không | Phù hợp | ||
Kết luận | Vật liệu trên tuân thủ tiêu chuẩn USP32 |