Gửi tin nhắn
products

CAS 738-70-5 Dược phẩm TMP Nguyên liệu thô 99% Trimethoprim Powder

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: HNB
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: trimethoprim
Minimum Order Quantity: 1KG
Giá bán: Negotiable
chi tiết đóng gói: túi giấy nhôm
Thời gian giao hàng: Thường3-5days
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Assurance Order
Khả năng cung cấp: 5000kg/tháng
Thông tin chi tiết
CAS: 738-70-5 MF: C14H18N4O3
MW: 290.32 Thông số kỹ thuật: 99%
Tên khác: TMP Sự xuất hiện: Bột trắng
Mẫu: Có sẵn
Điểm nổi bật:

99% độ tinh khiết Trimethoprim bột

,

Vật liệu thô TMP dược phẩm

,

API Dược phẩm 738-70-5


Mô tả sản phẩm

CAS 738-70-5 Dược phẩm TMP nguyên liệu thô 99% Trimethoprim bột

CAS 738-70-5 Dược phẩm TMP Nguyên liệu thô 99% Trimethoprim Powder 0

Tên sản phẩm

Trimethoprim

Sự xuất hiện

Bột trắng

CAS

738-70-5

MF

C14H18N4O3

Độ tinh khiết

99%

Lưu trữ

Giữ ở nơi lạnh khô.

CAS 738-70-5 Dược phẩm TMP Nguyên liệu thô 99% Trimethoprim Powder 1

 

Việc giới thiệu Trimethoprim

Trimethoprim là một hợp chất hữu cơ với công thức hóa học C14H18N4O3, một loại bột tinh thể màu trắng hoặc vàng nhạt, không mùi, vị đắng, tan nhẹ trong chloroform,hòa tan nhẹ trong ethanol hoặc aceton*, gần như không hòa tan trong nước, và hòa tan trong axit acetic băng giá.

Methicillin là một tác nhân kháng khuẩn phổ rộng tổng hợp, được sử dụng một mình cho nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng ruột, v.v. Nó có thể được sử dụng để điều trị nhiễm trùng huyết,viêm màng não, viêm khớp tai, sốt thương đại, bệnh shigellosis (chứng hạch) gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm.

Methotrexate là một chất ức chế dihydrofolate reductase của vi khuẩn và là một chất đồng tác sulfonamide.Chủ yếu là để ức chế chọn lọc hoạt động dihydrofolate reductase của vi khuẩn, do đó dihydrofolate không thể giảm thành tetrahydrofolate, do đó ức chế sự phát triển và sinh sản của vi khuẩn.Methotrexate có hoạt động kháng khuẩn chống lại hầu hết các vi khuẩn gram dương và gram âmNgoài ra, methotrexate có tác dụng nhất định đối với Plasmodium và một số nấm nhất định, chẳng hạn như Nucleus, Histoplasma và nấm men.có chứa Streptococcus pneumoniae nhạy cảm với meperidineTrong vi khuẩn gram âm, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, v.v. nhạy cảm với meperidine.Methicillin không có tác dụng kháng khuẩn đối với Pseudomonas aeruginosa, u nang não và vi khuẩn sản xuất kiềm.

 

Các ứng dụng và chức năng củaTrimethoprim

1Methotrexate có thể được sử dụng một mình để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu đơn giản cấp tính và viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.
2Methomyl được sử dụng kết hợp với sulfamethoxazole hoặc sulfadiazine để điều trị bệnh nhiễm trùng huyết, viêm màng não, viêm tai, sốt thương đại hạch, shigellosis (viêm tiêu chảy cơ), v.v. gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm.
3Meperidine kết hợp với sulfamethoxazole-2, 6- dimethoxypyrimethamine cũng có thể được sử dụng để điều trị bệnh sốt rét kháng chloroquine.

 

 

Tên kháccủaTrimethoprim

Trimethoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimethopim ((TMP))
Các chất đồng tác kháng sinh
Trimethoprim tinh thể
TRIMETHOPRIM, tinh thể hóa
Methxybenzyl aminopyrimidine
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine-2,4-diyldiamine
5-((3,4,5-trimethoxyphenyl) methyl)-2,4-pyrimidinediamine

 

COA củaTrimethoprim

 

Tên sản phẩm Trimethoprim
Số CAS. 738-70-5
Số lô. HNB20210122 Ngày sản xuất Jan.-22-2021
Kích thước lô 25kg/đàn trống Ngày phân tích Jan.-23-2021
Số lượng 2000kg Thời hạn hết hạnNgày Ngày 21 tháng 1-2023
Lưu trữ Lưu trữ ở nơi mát mẻ và khô, trong thùng chứa kín.
Cửa hàngLife 24 tháng khi được lưu trữ đúng cách.
Ghi chú USP42
Các mục phân tích Các thông số kỹ thuật Kết quả
Sự xuất hiện Bột trắng hoặc trắng vàng Những người đồng hành
Nhận dạng

A: Hấp thụ hồng ngoại

B: Hấp thụ tia cực tím

IR phù hợp với tiêu chuẩnđộ hấp thụ, được tính trên cơ sở khô, khác nhau 3,0% NMT Những người đồng hành
Kiểm tra
Sự xuất hiện của dung dịch Không có màu sắc mạnh hơn dung dịch tham chiếu BY7 ((EP Monograph 2.2.2Phương pháp II) Những người đồng hành
Phạm vi nóng chảy 199-203°C 199.6-201.2°C
Mất khi sấy khô ≤ 0,5% 00,1%
Chất còn lại khi đốt ≤ 0,1% 0.02%
Các chất liên quan (HPLC)
A: USP Monograph 621
Chất không tinh khiết E ((USP liên quan đến hợp chất A) ≤ 0,1% Không phát hiện
Chất không tinh khiết B ((USP liên quan đến hợp chất B) ≤ 0,1% Không phát hiện
Chất ô nhiễm F ≤ 0,1% 0.03%
Bất kỳ tạp chất nào khác ≤ 0,10% 0.04%
Tổng các tạp chất ≤ 0,2% 0.09%
B:
Chất ô nhiễm F ≤ 0,1% Không phát hiện
Chất ô nhiễm I ≤ 0,1% Không phát hiện
Bất kỳ tạp chất nào khác ≤ 0,10% 0.02%
Tổng tạp chất ≤ 0,2% 0.02%
Chất ô nhiễm K. ((GC) ≤ 4,7ppm 1.6ppm
Phân tích ((% trên cơ sở khô) 98.5%-101.0%< USP Monograph 541> 1000,2%
Kết luận: Phù hợp với tiêu chuẩn USP 42

Chi tiết liên lạc
Beryl Jia

Số điện thoại : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069