Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | HNB |
Chứng nhận: | ISO |
Số mô hình: | trimethoprim |
Minimum Order Quantity: | 1KG |
Giá bán: | Negotiable |
chi tiết đóng gói: | túi giấy nhôm |
Thời gian giao hàng: | Thường3-5days |
Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Assurance Order |
Khả năng cung cấp: | 5000kg/tháng |
CAS: | 738-70-5 | MF: | C14H18N4O3 |
---|---|---|---|
MW: | 290.32 | Thông số kỹ thuật: | 99% |
Tên khác: | TMP | Sự xuất hiện: | Bột trắng |
Mẫu: | Có sẵn | ||
Điểm nổi bật: | 99% độ tinh khiết Trimethoprim bột,Vật liệu thô TMP dược phẩm,API Dược phẩm 738-70-5 |
CAS 738-70-5 Dược phẩm TMP nguyên liệu thô 99% Trimethoprim bột
Tên sản phẩm |
Trimethoprim |
Sự xuất hiện |
Bột trắng |
CAS |
738-70-5 |
MF |
C14H18N4O3 |
Độ tinh khiết |
99% |
Lưu trữ |
Giữ ở nơi lạnh khô. |
Việc giới thiệu Trimethoprim
Trimethoprim là một hợp chất hữu cơ với công thức hóa học C14H18N4O3, một loại bột tinh thể màu trắng hoặc vàng nhạt, không mùi, vị đắng, tan nhẹ trong chloroform,hòa tan nhẹ trong ethanol hoặc aceton*, gần như không hòa tan trong nước, và hòa tan trong axit acetic băng giá.
Methicillin là một tác nhân kháng khuẩn phổ rộng tổng hợp, được sử dụng một mình cho nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng ruột, v.v. Nó có thể được sử dụng để điều trị nhiễm trùng huyết,viêm màng não, viêm khớp tai, sốt thương đại, bệnh shigellosis (chứng hạch) gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm.
Methotrexate là một chất ức chế dihydrofolate reductase của vi khuẩn và là một chất đồng tác sulfonamide.Chủ yếu là để ức chế chọn lọc hoạt động dihydrofolate reductase của vi khuẩn, do đó dihydrofolate không thể giảm thành tetrahydrofolate, do đó ức chế sự phát triển và sinh sản của vi khuẩn.Methotrexate có hoạt động kháng khuẩn chống lại hầu hết các vi khuẩn gram dương và gram âmNgoài ra, methotrexate có tác dụng nhất định đối với Plasmodium và một số nấm nhất định, chẳng hạn như Nucleus, Histoplasma và nấm men.có chứa Streptococcus pneumoniae nhạy cảm với meperidineTrong vi khuẩn gram âm, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, v.v. nhạy cảm với meperidine.Methicillin không có tác dụng kháng khuẩn đối với Pseudomonas aeruginosa, u nang não và vi khuẩn sản xuất kiềm.
Các ứng dụng và chức năng củaTrimethoprim
1Methotrexate có thể được sử dụng một mình để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu đơn giản cấp tính và viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.
2Methomyl được sử dụng kết hợp với sulfamethoxazole hoặc sulfadiazine để điều trị bệnh nhiễm trùng huyết, viêm màng não, viêm tai, sốt thương đại hạch, shigellosis (viêm tiêu chảy cơ), v.v. gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm.
3Meperidine kết hợp với sulfamethoxazole-2, 6- dimethoxypyrimethamine cũng có thể được sử dụng để điều trị bệnh sốt rét kháng chloroquine.
Tên kháccủaTrimethoprim
Trimethoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimethopim ((TMP))
Các chất đồng tác kháng sinh
Trimethoprim tinh thể
TRIMETHOPRIM, tinh thể hóa
Methxybenzyl aminopyrimidine
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine-2,4-diyldiamine
5-((3,4,5-trimethoxyphenyl) methyl)-2,4-pyrimidinediamine
COA củaTrimethoprim
Tên sản phẩm | Trimethoprim | ||
Số CAS. | 738-70-5 | ||
Số lô. | HNB20210122 | Ngày sản xuất | Jan.-22-2021 |
Kích thước lô | 25kg/đàn trống | Ngày phân tích | Jan.-23-2021 |
Số lượng | 2000kg | Thời hạn hết hạnNgày | Ngày 21 tháng 1-2023 |
Lưu trữ | Lưu trữ ở nơi mát mẻ và khô, trong thùng chứa kín. | ||
Cửa hàngLife | 24 tháng khi được lưu trữ đúng cách. | ||
Ghi chú | USP42 |
Các mục phân tích | Các thông số kỹ thuật | Kết quả |
Sự xuất hiện | Bột trắng hoặc trắng vàng | Những người đồng hành |
Nhận dạng | ||
A: Hấp thụ hồng ngoại B: Hấp thụ tia cực tím |
IR phù hợp với tiêu chuẩn |
Những người đồng hành |
Kiểm tra | ||
Sự xuất hiện của dung dịch | Không có màu sắc mạnh hơn dung dịch tham chiếu BY7 ((EP Monograph 2.2.2Phương pháp II) | Những người đồng hành |
Phạm vi nóng chảy | 199-203°C |
199.6-201.2°C |
Mất khi sấy khô | ≤ 0,5% |
00,1% |
Chất còn lại khi đốt | ≤ 0,1% |
0.02% |
Các chất liên quan (HPLC) | ||
A: | USP Monograph 621 | |
Chất không tinh khiết E ((USP liên quan đến hợp chất A) | ≤ 0,1% | Không phát hiện |
Chất không tinh khiết B ((USP liên quan đến hợp chất B) | ≤ 0,1% | Không phát hiện |
Chất ô nhiễm F | ≤ 0,1% | 0.03% |
Bất kỳ tạp chất nào khác | ≤ 0,10% | 0.04% |
Tổng các tạp chất | ≤ 0,2% | 0.09% |
B: | ||
Chất ô nhiễm F | ≤ 0,1% | Không phát hiện |
Chất ô nhiễm I | ≤ 0,1% | Không phát hiện |
Bất kỳ tạp chất nào khác | ≤ 0,10% | 0.02% |
Tổng tạp chất | ≤ 0,2% | 0.02% |
Chất ô nhiễm K. ((GC) | ≤ 4,7ppm |
1.6ppm |
Phân tích ((% trên cơ sở khô) | 98.5%-101.0%< USP Monograph 541> | 1000,2% |
Kết luận: Phù hợp với tiêu chuẩn USP 42 |